Esta lección reúne en un resumen práctico lo que necesitas para resolver los ejercicios de enlace covalente: decidir la hibridación del átomo central, deducir la geometría, saber si la molécula es polar y qué fuerzas intermoleculares actúan entre sus moléculas. Es el tipo de pregunta que aparece con frecuencia en la PAU.
Método en cuatro pasos.
Resumen de enlaces σ y π. Enlace simple: 1 σ. Doble: 1 σ + 1 π. Triple: 1 σ + 2 π. El enlace π impide la rotación en torno al doble enlace (origen de la isomería cis-trans).
Comparar puntos de ebullición. Primero mira el tipo de fuerza: puentes de hidrógeno > dipolo-dipolo > London (para moléculas de tamaño parecido). Si las fuerzas son del mismo tipo, gana la molécula de mayor masa molecular, porque es más polarizable y sus fuerzas de London son más intensas. Ojo: las fuerzas intermoleculares no son enlaces; al hervir el agua no se rompen enlaces O–H, solo se separan moléculas.
Errores frecuentes. Confundir la geometría de los pares de electrones (tetraédrica en el agua) con la geometría molecular (angular); pensar que una molécula con enlaces polares es siempre polar (CO2, BF3 y CCl4 son apolares); y atribuir puentes de hidrógeno a cualquier molécula con H, como el CH4 o el HCl.
Ejemplo 1. Compara CO2 y H2O.
Ejemplo 2. Ordena por punto de ebullición F2, Cl2, Br2 e I2. Todas son apolares, con solo fuerzas de London, que crecen con la masa molecular: F2 < Cl2 < Br2 < I2. De hecho, a 25 °C el F2 y el Cl2 son gases, el Br2 es líquido y el I2 es sólido.
¿Cuál de las siguientes moléculas es polar?
¿Qué hibridación tienen los átomos de carbono en el eteno, CH2=CH2?
La química orgánica estudia los compuestos del carbono, que constituyen la base de la vida y de una inmensa variedad de materiales (plásticos, combustibles, fármacos, colorantes, fibras, detergentes...). Se conocen decenas de millones de compuestos orgánicos, muchos más que inorgánicos. La versatilidad del carbono se debe a su capacidad de formar cuatro enlaces covalentes estables, de unirse consigo mismo formando cadenas y anillos, y de formar enlaces simples, dobles y triples.
El carbono (Z=6, configuración 1s²2s²2p²) tiene 4 electrones de valencia y puede formar 4 enlaces covalentes. Las hibridaciones del carbono determinan la geometría de las moléculas orgánicas:
Alcanos (CnH2n+2): solo enlaces simples C-C. Saturados. Nomenclatura: met-, et-, prop-, but-, pent-, hex-... + terminación -ano. Isomería de cadena.
Alquenos (CnH2n): al menos un doble enlace C=C. Insaturados. Terminación -eno. Isomería cis-trans (geométrica) posible.
Alquinos (CnH2n-2): al menos un triple enlace C≡C. Terminación -ino.
Aromáticos: contienen el anillo de benceno (C₆H₆), con 6 electrones π deslocalizados. Gran estabilidad (aromaticidad).
Los isómeros son compuestos con la misma fórmula molecular pero diferente estructura o disposición espacial.
Isomería estructural (constitucional):
• De cadena: diferente esqueleto carbonado (butano vs. metilpropano).
• De posición: mismo grupo funcional en diferente posición (propan-1-ol vs. propan-2-ol).
• De función: diferente grupo funcional (etanol vs. dimetiléter, C₂H₆O).
Estereoisomería:
• Geométrica (cis-trans): posible en alquenos con sustituyentes diferentes en cada C del doble enlace. Cis: sustituyentes del mismo lado; trans: en lados opuestos.
• Óptica: posible cuando hay un carbono asimétrico (quiral, con 4 sustituyentes distintos). Los enantiómeros son imágenes especulares no superponibles.
Sustitución: un átomo o grupo es reemplazado por otro. Típica de alcanos (sustitución radicalaria) y aromáticos (sustitución electrófila).
Adición: átomos se añaden a un doble o triple enlace, rompiéndolo. Típica de alquenos y alquinos.
Eliminación: se pierden átomos de la molécula formando un doble enlace. Inversa de la adición.
Condensación: dos moléculas se unen liberando una molécula pequeña (generalmente H₂O). Ejemplo: esterificación (ácido + alcohol → éster + H₂O).
Oxidación-reducción: oxidación de alcoholes (alcohol primario → aldehído → ácido carboxílico; alcohol secundario → cetona).
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