El sistema respiratorio es una parte fundamental de nuestro organismo, que permite la entrada y salida de gases. Este sistema nos permite absorber el oxígeno necesario para la respiration y liberar los productos de la respiration, como el carbon dioxido.
¿Dónde tiene lugar el intercambio de gases entre el aire y la sangre en los pulmones?
¿Qué proceso describe mejor la inspiración durante la ventilación pulmonar?
La genética es la rama de la biología que estudia la herencia biológica: cómo se transmiten los caracteres de padres a hijos. Los caracteres hereditarios (color de ojos, grupo sanguíneo, forma de la nariz...) están determinados por unidades de información llamadas genes, que se encuentran en los cromosomas.
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula en forma de doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos enrolladas entre sí. Cada nucleótido contiene: un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada (adenina A, timina T, guanina G o citosina C).
Las bases se emparejan de forma complementaria: A con T y G con C (reglas de Chargaff). La secuencia de bases del ADN constituye el «código genético» que contiene las instrucciones para fabricar todas las proteínas del organismo.
Un gen es un fragmento de ADN que contiene la información para fabricar una proteína (o un ARN funcional). Los seres humanos tienen aproximadamente 20.000-25.000 genes.
Los cromosomas son estructuras formadas por ADN empaquetado con proteínas (histonas). Son visibles al microscopio durante la división celular. El ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares): 22 pares de autosomas (cromosomas no sexuales) y 1 par de cromosomas sexuales (XX en mujeres, XY en varones).
Cada par de cromosomas homólogos contiene los mismos genes pero puede tener alelos (versiones) diferentes. Por ejemplo, el gen del grupo sanguíneo ABO tiene tres alelos: Iᴬ, Iᴮ y i.
Gregor Mendel (1822-1884), monje agustino austriaco, descubrió las leyes de la herencia experimentando con plantas de guisante (Pisum sativum) en el jardín de su monasterio. Estudió caracteres discretos como el color de la semilla (amarillo/verde), la forma (lisa/rugosa) o la altura de la planta (alta/enana).
Primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad): Al cruzar dos líneas puras (homocigotas) que difieren en un carácter, todos los individuos de la primera generación filial (F₁) son iguales entre sí e iguales al progenitor dominante.
Segunda ley de Mendel (Ley de la segregación): Al cruzar dos individuos heterocigotos de la F₁, los alelos se separan (segregan) durante la formación de los gametos. En la F₂ aparecen las proporciones 3:1 (3 dominantes : 1 recesivo).
Tercera ley de Mendel (Ley de la combinación independiente): Los genes situados en cromosomas distintos se heredan de forma independiente unos de otros. (Nota: esta ley tiene excepciones cuando los genes están en el mismo cromosoma, fenómeno conocido como ligamiento).
El cuadro de Punnett es una herramienta para predecir las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia de un cruce. Se colocan los gametos de cada progenitor en los márgenes y se combinan en las casillas:
Resultado: 1/4 AA + 2/4 Aa + 1/4 aa = 3/4 fenotipo dominante + 1/4 fenotipo recesivo.
¿Quieres hacer los ejercicios y guardar tu progreso en Biología y Geología 3.º ESO?
Crear cuenta gratis