Comunidad de Madrid - Duración: 90 minutos - Puntuación máxima: 10 puntos

BLOQUE 1 - BIOQUÍMICA (2,5 puntos)

a) Describa la estructura del ADN según el modelo de Watson y Crick. Explique las reglas de Chargaff. (1,5 puntos)

b) Compare ADN y ARN en cuanto a: composición química, estructura, localización celular y función. (1 punto)

BLOQUE 2 - LA CÉLULA (2,5 puntos)

a) Describa las fases de la respiración celular: glucolisis, ciclo de Krebs y cadena de transporte de electrones. Indique donde ocurre cada fase y el rendimiento energético global. (2 puntos)

b) Compare respiración aerobia y fermentación. (0,5 puntos)

BLOQUE 3 - GENÉTICA (2,5 puntos)

a) Describa el proceso de traducción (síntesis de proteínas): iniciación, elongación y terminación. (1,5 puntos)

b) Explique que es una mutación génica. Tipos: sustitución, inserción y delecion. Por que una inserción o delecion suele ser mas perjudicial que una sustitución? (1 punto)

BLOQUE 4 - MICROBIOLOGÍA E INMUNOLOGÍA (2,5 puntos)

a) Defina y compare los conceptos de: suero y vacuna. (1 punto)

b) Explique el ciclo lítico y el ciclo lisogenico de un bacteriófago. (1,5 puntos)

SOLUCIÓN COMPLETA - MODELO 2

BLOQUE 1 - BIOQUÍMICA (2,5 puntos)

a) Modelo de Watson y Crick:

• El ADN es una doble hélice formada por dos cadenas de nucleótidos enrolladas de forma antiparalela (5'→3' y 3'→5').
• Cada nucleótido: grupo fosfato + desoxirribosa + base nitrogenada (A, T, G, C).
• Las cadenas se unen por puentes de hidrógeno entre bases complementarias: A=T (2 puentes) y G≡C (3 puentes).
• El esqueleto azúcar-fosfato queda en el exterior y las bases en el interior.
• Cada vuelta completa de hélice tiene 10 pares de bases (3.4 nm).

Reglas de Chargaff: En cualquier molécula de ADN de doble cadena: [A] = [T] y [G] = [C], por tanto [A]+[G] = [T]+[C] (purinas = pirimidinas). La relación (A+T)/(G+C) es característica de cada especie.

b) Comparación ADN / ARN:

BLOQUE 2 - LA CÉLULA (2,5 puntos)

a) Respiración celular:

• Glucolisis (citoplasma): Glucosa (6C) → 2 Piruvato (3C). Rendimiento: 2 ATP + 2 NADH. No requiere oxigeno.
• Ciclo de Krebs (matriz mitocondrial): Acetil-CoA (procedente del piruvato tras descarboxilacion oxidativa) se oxida completamente. Rendimiento por vuelta: 3 NADH + 1 FADH₂ + 1 GTP + 2 CO₂. Son 2 vueltas por glucosa.
• Cadena de transporte electrónico y fosforilación oxidativa (membrana interna mitocondrial): Los electrones del NADH y FADH₂ pasan por complejos proteicos (I, II, III, IV), generando un gradiente de H⁺. La ATP sintasa utiliza este gradiente para producir ATP. El aceptor final de electrones es el O₂, que se reduce a H₂O.
• Rendimiento global: 1 glucosa → 36-38 ATP (teórico máximo).

b) Comparación:

• Respiración aerobia: Requiere O₂, oxidación completa de glucosa, se produce en mitocondrias, genera 36-38 ATP, productos finales CO₂ y H₂O.
• Fermentación: Anaerobia (sin O₂), oxidación incompleta, citoplasma, genera solo 2 ATP, productos finales: etanol + CO₂ (alcohólica) o ácido láctico (láctica).

BLOQUE 3 - GENÉTICA (2,5 puntos)

a) Traducción:

• Iniciación: La subunidad menor del ribosoma se une al ARNm en el codon de inicio AUG. El ARNt iniciador (con Met) se une al sitio P. Se incorpora la subunidad mayor. Se requieren factores de iniciación y GTP.
• Elongación: Un nuevo ARNt cargado entra en el sitio A (complementariedad anticodon-codon). Se forma enlace peptidico (peptidil transferasa del ARNr). El ribosoma se transloca: el ARNt del sitio P pasa a E (y sale), el del A pasa a P, y el sitio A queda libre para el siguiente ARNt. Se repite hasta el codon de parada.
• Terminación: Cuando un codon de parada (UAA, UAG, UGA) llega al sitio A, no hay ARNt complementario. Factores de liberación reconocen el codon de parada. Se libera la proteína, se disocian las subunidades ribosomales.

b) Mutación génica:

Cambio en la secuencia de nucleótidos de un gen.

• Sustitución: Un nucleótido se cambia por otro. Puede ser transición (purina por purina) o transversion. Puede ser silenciosa, cambiar un aminoácido (missense) o generar codon de parada (nonsense).
• Inserción: Se anade uno o mas nucleótidos.
• Delecion: Se pierde uno o mas nucleótidos.
• Las inserciones y deleciones son mas perjudiciales porque alteran el marco de lectura (frameshift mutation): todos los codones posteriores al punto de mutación cambian, alterando completamente la proteína. Una sustitución solo afecta a un codon.

BLOQUE 4 - MICROBIOLOGÍA E INMUNOLOGÍA (2,5 puntos)

a) Suero vs. vacuna:

• Vacuna: Inmunidad activa artificial. Contiene antígenos (atenuados, inactivados, etc.). El organismo genera sus propios anticuerpos y células de memoria. Efecto preventivo y duradero. Tarda días/semanas.
• Suero: Inmunidad pasiva artificial. Contiene anticuerpos ya formados (procedentes de otro organismo). Efecto terapéutico e inmediato pero temporal (no genera memoria). Se usa en emergencias (mordeduras de serpiente, tétanos).

b) Ciclos víricos:

• Ciclo lítico: 1) Adsorcion (unión a la bacteria). 2) Inyección del ADN vírico. 3) Replicación y síntesis (el virus secuestra la maquinaria celular para fabricar copias de su ADN y proteínas). 4) Ensamblaje de nuevos virus. 5) Lisis celular y liberación de viriones (destrucción de la bacteria).
• Ciclo lisogenico: Tras la inyección, el ADN vírico se integra en el cromosoma bacteriano (se llama profago). Se replica pasivamente con la bacteria durante generaciones sin causar dano. Ante estímulos (radiación UV, estrés), el profago se escinde del cromosoma y entra en ciclo lítico.