En esta lección se describen las diferencias esenciales entre las células procariotas y eucariotas, sus estructuras típicas y ejemplos representativos, con el objetivo de consolidar el conocimiento mediante ejercicios.
¿Cuál es la principal diferencia entre una célula procariota y una eucariota?
¿Cuál de estos organismos está formado por células procariotas?
La inmunología es la rama de la biología que estudia el sistema inmunitario y los mecanismos de defensa del organismo frente a agentes patógenos y células anómalas. En 2.º de Bachillerato se estudia con la profundidad necesaria para la EVAU.
Los anticuerpos (inmunoglobulinas, Ig) son glucoproteínas producidas por los linfocitos B (células plasmáticas). Tienen forma de Y y están formados por:
• Dos cadenas pesadas (H) idénticas entre sí.
• Dos cadenas ligeras (L) idénticas entre sí.
• Las cadenas se unen por puentes disulfuro.
• Cada brazo de la Y tiene una región variable (V) en el extremo, que forma el sitio de unión al antígeno (paratopo). El paratopo es específico para un epítopo (determinante antigénico) concreto.
• La parte inferior (tronco) es la región constante (C), que determina la clase de inmunoglobulina y las funciones efectoras.
Clases de inmunoglobulinas:
Selección clonal: Cuando un antígeno entra en el cuerpo, solo los linfocitos cuyos receptores reconocen ese antígeno específico se activan. Estos linfocitos se multiplican rápidamente (expansión clonal), generando un clon de células idénticas que atacan al mismo antígeno.
Respuesta humoral (linfocitos B):
1. El linfocito B reconoce el antígeno con su receptor BCR.
2. Es activado (generalmente con la ayuda de un linfocito T helper CD4+).
3. Prolifera y se diferencia en células plasmáticas (productoras de anticuerpos) y células B de memoria.
4. Las células plasmáticas secretan anticuerpos que neutralizan, aglutinan u opsonizan al patógeno.
Respuesta celular (linfocitos T):
1. Los linfocitos T helper (CD4+) reconocen fragmentos de antígeno presentados por las células presentadoras de antígenos (CPA) (macrófagos, células dendríticas) en el contexto del MHC-II (complejo mayor de histocompatibilidad clase II).
2. Los T helper activados secretan citoquinas (interleucinas) que activan a los linfocitos B, T citotóxicos y macrófagos.
3. Los linfocitos T citotóxicos (CD8+) reconocen antígenos presentados por cualquier célula nucleada en el contexto del MHC-I. Destruyen células infectadas por virus o cancerosas liberando perforinas (abren poros en la membrana) y granzimas (inducen apoptosis).
El complemento es un conjunto de unas 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada. Tres vías de activación: clásica (anticuerpo-antígeno), alternativa (superficie del patógeno) y de las lectinas. Funciones: opsonización (marca al patógeno para fagocitosis), quimiotaxis (atrae fagocitos), formación del complejo de ataque a la membrana (MAC) (perfora la membrana del patógeno, causando su lisis) y estimulación de la inflamación.
Alergias (hipersensibilidad tipo I): Respuesta inmunitaria exagerada frente a sustancias inocuas (alérgenos: polen, ácaros, alimentos). La IgE se une a mastocitos; al reexponerse al alérgeno, los mastocitos liberan histamina y otras sustancias inflamatorias, provocando síntomas (estornudos, urticaria, asma, anafilaxia).
Enfermedades autoinmunes: El sistema inmunitario ataca tejidos propios. Ejemplos: lupus, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, esclerosis múltiple.
Inmunodeficiencias: El sistema inmunitario es deficiente. Pueden ser primarias (genéticas: inmunodeficiencia combinada severa, SCID) o adquiridas (SIDA: el VIH destruye los linfocitos T helper CD4+).
Rechazo de trasplantes: El sistema inmunitario reconoce el órgano trasplantado como extraño (por diferencias en el MHC) y lo ataca. Se previene con inmunosupresores.
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